本帖最后由 太极熊 于 2015-6-3 10:32 编辑
3D打印也能救宝宝的命?
图片说明:气管支气管夹板立体平板印刷(上)和虚拟生成(下),其被置于塌陷的气道中。设计参数(内径、长度、壁厚、数量和缝合孔的间隔)都根据每个患者特殊的骨骼进行调整。图片来源:Morrison et al., Science Translational Medicine (2015)
Kaiba身体变蓝的时候还只是个婴儿,因为他的肺不能获得所需的氧气。Garrett在病床上度过了人生的第一年,因身体太过柔弱而无法吸收食物。所以,只能戴着呼吸机,通过静脉进食。Lan甚至在6个月大之前就已经停止了心跳。
三个婴儿都同样地患有危及生命的疾病:终末期气管支气管软化症,一种引起气管阵发性塌陷并阻碍正常呼吸的疾病。目前,该病无法得到治愈,且患者的预期寿命形势严峻。
在密歇根大学莫特儿童医院(University of Michigans C.S. Mott Childrens Hospital),这三名男孩成为世界上开创性3D打印设备的首批受益者,3D打印设备有助于保持气道开放、恢复呼吸并能够拯救他们的生命。研究人员密切追踪这些病例,观察这三名患者体内所植入的这种生物修复夹板是否工作良好。莫特儿童医院的儿科耳鼻喉科副教授、高级作者Glenn Green说:这些病例有了新的突破,因为我们能够使用3D打印制造出一种设备,并通过手术成功地恢复患者的呼吸,而此前从未尝试过这种手术。
手术前这些孩子患有严重的气管支气管软化症,存活机会渺茫。如今,我们治疗的首个患者Kaiba已经是一个活跃、健康的3岁学前儿童,前途光明。这种设备运行比我们想象得还要好。我们已经能够成功地重复这种手术,并密切地关注患者,观察设备是否如预期一样运行。我们发现,对于身患这种危及生命、无法治愈的疾病的孩子,这种治疗不断在证明它能成为一种有希望的选择。
据悉,气管支气管软化症的早期治疗可以避免传统治疗的并发症,如气管造口术、延长住院时间、机械通风、心脏和呼吸停止、食物吸收障碍以及不适。3个月大的Kaiba、5个月大的Ian和16个月大的Garrett都植入了这种设备,并无一导致了任何并发症。
研究还发现,患者能够脱离呼吸机,不再中风,且不再需要麻醉剂和镇静剂。研究人员还注意到,患者的多个器官系统得到了改善。患者不再使用引起免疫缺陷的蛋白,这些蛋白会阻碍食物吸收,从而他们再也无需静脉治疗。
2012年,Kaiba Gionfriddo成为首位受益于这种手术的患者后,他马上引起了各方的极大关注。这之后,研究人员对Garrett Peterson和Ian Orbich再次进行了这种手术。Green和Scott Hollister博士应用3D打印技术为每个患者设计并植入了个体化的气管夹板。他们利用CT扫描气管直接设计这种设备,综合基于图像的计算机模型和基于激光的3D打印生产出了这种夹板。
研究人员将这种个体化设计的夹板植入了三名患者体内。这种夹板被缝合到气道中扩张气管和支气管,同时,研究人员还设计了一个骨架有助于患者合适地生长。这种夹板的设计可以随着时间的推移而被身体逐渐吸收。利用CT和MRI扫描可以追踪气道生长,扫描显示设备得到扩张以适应三名患者的气道生长。
3D打印也能救宝宝的命?
图片说明:当Kaiba 是个新生儿的时候,因肺部无法得到足够的氧气而导致身体变蓝,他的父母被告知Kaiba可能无法脱离生命危险。如今,Kaiba已经是一个3岁半的孩子,与其他孩子一样在幼儿园快乐地生活着。医生表示,拯救他生命的3D设备正在按预期发挥着作用。图片来源:U-M Health System Department of Communication
医生接受了FDA的紧急批准进行手术。Green谈到,目前所有的病例都显示病人状况有所好转。3D打印医疗设备改善患者身体状况所显示出来的潜力是明显的,但人们还需要更多的数据将这种手术应用于医疗实践。
作者指出,最近的报道不是针对设备的安全性,并且治疗这种罕见的潜在并发症所达到的疗效目前还不明显。然而,负责该手术的Richard G. Ohye博士谈到,这些病例为可能进行的临床试验提供了基础。未来,临床试验可以帮助其他患有不太严重的气管支气管软化症的儿童。
3D打印也能救宝宝的命?
图片说明:产生的3D夹板设计数字上适合所有患者已受影响的气道。图片来源:Morrison et al., Science Translational Medicine (2015)
夹板正如预期一样溶解,医生希望,Kaiba的气管呈现出的能跟同龄人的一样,没有任何气管支气管软化症的症状。要知道,气管支气管软化症在他还是新生儿的时候差点导致他死亡。
Kaiba的妈妈April Gionfriddo回忆道:当他第一次住院时,医生告诉我们他或许不能渡过难关。得知他是那时第一个接受这种手术的孩子,我们很恐慌。但那时我们唯一的选择,只能通过这种手术来拯救他的生命。
Garrett现在是一个2岁半、充满活力、笑容极富感染力的孩子,Garrett能够自主呼吸,平时也不再依赖呼吸机。Ian现在17个月大,喜欢咧嘴大笑,酷爱举手击掌,喜欢和哥哥Owen一起玩。Ian于2014年4月在莫特儿童医院接受了夹板手术。
Ian的妈妈Meghan Orbich回忆道:老实说,我们很恐惧,只是希望我们做出了正确的决定。我每天都对这种夹板的研发充满感激,这种夹板对儿子的生活意义重大。我很确信,如果当初没有把他带到莫特儿童医院,今天他也不会这么活蹦乱跳地出现在我们的生活中了。
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