公 告
我院拟购1套3D模板导航肿瘤微创治疗系统，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：
一、拟购设备要求
序号 | 设备名称 | 技术参数要求 | 单位 | 单价（元） | 数量 | 总预算（元） | 1 | 3D模板导航肿瘤微创治疗系统 | 详见附表一 | 套 | 300000 | 1 | 300000 |
附表一：
1.需具有头颈部、体部放射性粒子植入治疗的术前计划设计、术中计划设计和术后剂量验证。前列腺放射性粒子植入治疗的术前计划设计、术中计划设计和术后剂量验证。食管、胆管支架携带放射性粒子植入治疗的术前计划设计和术后剂量验证。
2.软件需要支持如下功能：
2.1.图像数据输入模块：
2.1.1.支持DICOM 3.0标准和多种图像数据输入方法，包括：网络连接电子数据传输、磁介质传输、视频采集、扫描输入等。
2.1.2.支持电子数据图像和扫描图像并存，CT、B超和MRI等图象并存。
2.1.3.引入图像序列的概念，可同时或分阶段输入不同检查设备的不同序列图像，为精确制定计划和术后病人的随访提供了足够的保障（例如：术前、术中、术后的图象），便于不同时期计划的比较。
2.2.图像数据处理模块：
2.2.1.支持图像缩放、平移、翻转、漫游、窗宽和窗位调节。
2.2.2.支持图像的多窗口显示及多模式显示。
2.2.3.肺组织轮廓线自动探测，脊髓及骨组织的自动探测。
2.2.4.食管、胆管支架携带放射性粒子植入而设计的食管胆管及其管壁轮廓线的自动探测。
2.2.5.自动探测体表轮廓线。
2.2.6.轮廓线项目的自定义，不限项（肿瘤、敏感组织等）。
2.2.7.靶区和重要器官等目标轮廓的自动或交互提取，具有轮廓线缩放、插值功能。
2.2.8.图像的灰度、直线距离、角度和面积的测量和显示。
2.2.9.靶区和重要器官等体积的计算。
2.2.10.多种（重建、修改、删除、转换显示信息）图像轮廓编辑工具。
2.3.三维图像重建及显示：
2.3.1.实时显示B超图像定标，通过数据线与B超连接，实时现实B超图像、实时计划、实时验证。
2.3.2.同一断层图像序列的重新分层重建。
2.3.3.断层图像序列的交互重建和剖切显示，横断面、冠状面、失状面、针道面。
2.3.4.体表、靶区和重要器官等多目标的三维重建与显示。
2.3.5.三维数据的透明和半透明显示。
2.3.6.食管、胆管支架携带放射性粒子植入而设计的CT数据的DRR重建及投影显示。
2.3.7.三维全骨静态及动态成像。
2.3.8.3D显示并观察植入状态和解剖结构。三维图像360°自由旋转。
2.3.9.显示植入粒子的分布和计算结果。
2.3.10.实时以每一针道平面显示植入状态。
2.4.粒子植入计划设计：
2.4.1.粒子源的当前活度修正及实时剂量计算、显示。
2.4.2.支持多种粒子源（125I-6711，125I-6702、103P-200），严格按AAPMTG43/64/84标准计算粒子放射剂量分布。
2.4.3.前列腺手术中针点与系统图像显示的标点和B超的虚拟模版完全重合。
2.4.4.交互式设计粒子植入计划，采用多窗口的断层图像显示方式，可以在同一图像序列的不同层面间自由移动或在不同图像序列上设计、修改计划参数。
2.4.5.根据靶区的位置自动安置模板的位置，使得设计更加快捷、准确。
2.4.6.实时显示进针路径，以便随时调整进针方向。
2.4.7.具有任意角度模板设置和任意方向进针的功能，自动规避重要组织和器官。
2.4.8.支持交互式设计粒子植入针和粒子的空间分布。
2.4.9.支持多模板及多单针引导、空间任意方位交互式布针。
2.4.10.支持条件设定的全自动剂量布源功能。
2.4.11.专为前列腺设计的全自动布源功能。
2.4.12.支持遵循巴黎准则的自动布源，自动平行布针、布源，包括中心布源、周边布源、针道布源方式。
2.4.13.支持单入口点、无模板的线性和扇形布针、布源功能。
2.4.14.支持GPU快速放射性粒子剂量计算。
2.4.15.支持同一计划多个模板设计、病人的多计划设计和计划数据的相互拷贝。
2.4.16.为个性化模版设计制作所需数据的提取功能。
2.4.17.自动判定针道铰链冲突功能。
2.5.剂量评估和输出治疗报告：
2.5.1.可以在轴位、冠状位、矢状位图像上显示模板、针及粒子的分布。
2.5.2.可以在不同的图像序列的断层图像和冠状位、矢状位图像上直观地显示等剂量分布，支持多个等剂量线、等剂量面的同时显示。
2.5.3.显示等剂量面与靶区及断层图像在三维空间中各个角度的吻合情况和相互关系，具备三维全实体显示、半透明三维立体显示、线状三维立体显示放射性剂量曲线显示。
2.5.4.三维剂量场的半透明、实体显示及交互旋转。
2.5.5.绝对剂量与相对剂量的实时显示，计划空间任意点必须以绝对剂量实时显示。
2.5.6.支持多种剂量评估方法，如P.O.I、Profile、DVH等，DVH图中，能同时显示两个计划的比较结果，同时对比术前预计划和术后验证计划结果。
2.5.7.自定义靶区和重要器官的体积剂量分析及统计结果，包括：DVH图形，V300、V100、V90、D100、D90、D2cc、D5cc等参数。
2.5.8.打印输出所有的治疗计划数据、评估图形和图像。
2.5.9.输出完整的预定粒子和实施植入计划报告。
2.5.10.食管、胆管支架携带放射性粒子植入而设计的C型臂X线影像引导植入报告。
2.5.11.显示所有结构的最小剂量、最大剂量、平均剂量、中位剂量、模式剂量。
2.6.验证粒子植入计划：
2.6.1.实时显示系统：实时显示粒子分布、计量等，可进行实时验证。
2.6.2.三维粒子自动识别功能。基于CT图像的三维粒子自动识别定位，自动精确识别粒子的空间位置及方位。
2.6.3.支持基于模拟机（X光机）正位、侧位片的粒子定位功能，自动识别粒子的空间分布。
2.6.4.自动识别重复计数的粒子。
2.6.5.支持粒子当前活度的计算。
2.6.6.精确计算所植入粒子的整体剂量分布。
2.6.7.二维等剂量线和三维等剂量面的精确显示。
2.6.8.支持多种剂量评估方法，如P.O.I、Profile、DVH等。
2.6.9.验证计划与术中、术前计划的融合与比较。
2.6.10.靶区和重要器官的体积剂量分析及统计结果，包括：DVH图形，V300、V100、V90、D100、D90、D2cc、D5cc等参数。
2.6.11.验证报告输出，包括：剂量分布、粒子位置和粒子描述。
2.7.数据资料管理：
2.7.1.具备完善的病例数据库管理,包括新建、编辑、修改、删除、查询等功能。
2.7.2.计划数据的管理，包括新建、编辑、修改、删除等功能。
2.7.3.图像序列管理，包括新建、编辑、修改、删除等功能。
2.7.4.轮廓线项目及粒子物理参数数据的自动管理。
2.7.5.病例数据的备份与恢复。
2.7.6.用户密码及权限的管理功能。
2.7.7.用户操作过程的自动记录功能。
2.8.计划系统必备功能：
2.8.1.计划系统具备与CT、核磁、B超实时连接、实时显示剂量的功能。
2.8.2.计划系统具备CT图像、PET-CT图像和核磁图像自动融合功能。
2.8.3.计划系统具备平行布源、扇形布源、圆形布源等设计功能。
2.8.4.计划系统具备食管支架植入粒子专项计划系统：具备圆形布源植入设计功能。
2.8.5.计划系统具备能实时显示剂量和穿刺针道信息功能。
2.8.6.计划系统具备能显示剖面剂量功能。
2.8.7.计划系统具备自动布源功能，实现中心自动布源和周边自动布源。
2.8.8.计划系统具备条件设定的全自动剂量布源功能。
2.8.9.计划系统具备术中优化系统功能：实时补种、实时调整粒子数量功能。
2.8.10.计划系统具备逆向计划功能。
2.8.11.计划系统具备术后实时验证系统功能；
2.8.12.计划系统具备三维空间粒子自动识别验证功能。
2.8.13.计划系统具备任意角度方向进针、多模板设计的功能，每一针道可旋转调节方向，调节角度分辨率是0.1度。
2.8.14.计划系统支持CT MRI DICOM3.0、B超及扫描数据。
2.8.15.计划系统兼容前列腺植入粒子定位支架、体部定位支架及脑部定位系统。
2.8.16.粒子植入计划治疗报告内容包括：粒子数量、植入针数量、每支植入针穿刺位置、方向、深度和粒子数量。
2.8.17.长度（尺寸）重建偏差（精度）≤1mm。
2.8.18.计量准确率偏差（精度）≤±1%。
2.8.19.体积重建精度偏差（精度）≤±1%。
2.8.20.计量场分布准确性偏差（精度）≤±3%。
3.粒子植入系统：粒子植入枪≥2把、粒子消毒盒≥1个、粒子植入弹夹≥10个、医用粒子镊≥1个、装载台≥一台、粒子植入3D模板≥10块。
4.粒子植入防护系统：医用防护衣≥1套、医用防护帽≥1套、医用铅手套≥1套、医用铅眼镜≥1套、医用铅围领≥1套、粒子丢失探测仪≥1台。
5.主机硬件系统要求：主机CPU至少i7以上、内存至少16G以上、硬盘至少1T以上、配置至少2G独立显卡、显示器至少21寸以上。
6.配置彩色喷墨打印机1台。
7.设备使用寿命内，免费提供软件升级服务。
8.系统应为中文界面。
二、其他要求
1.报名单位在报名时须在《市中心医院医疗设备院内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。
2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http://www.ordoszxyy.org.cn/News/announceDetail.aspx?id=1046。
3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等
4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续，经医院同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。
5.质保期：三年。
6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。
7.公告期结束后，医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。
8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。
9.符合条件的单位可于2023年3月20日前到市中心医院北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米，路东院内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：张爱香（0477-8360669）。节假日不接收报名。
注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。
鄂尔多斯市中心医院
2023年3月14日
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京公网安备11010802043351