来源:中新网
2岁的小欣(化名),出生在湖北汉川一个普通农家。刚出生时,父母发现孩子胸口有些凹陷,心脏部位的皮肤薄得像一层纸,心脏一跳一跳的搏动竟然用肉眼就能看到。孩子哭闹时,胸口凹陷更加明显。在当地医院就诊后,医生说要动大手术。但心疼孩子太小,不忍心一出生就手术,家人便将小欣抱回了家。
·心胸外科主任医师龚立为患儿家长解释病情 今年7月初,父母带着小欣来到武汉儿童医院求诊。CT片显示,小欣的胸骨上段缺少了一块,没有胸骨支撑,当呼吸运动和血管搏动时,能明显看见凹陷及凸出,确诊孩子患有先天性胸骨裂畸形。
武汉儿童医院心胸外科主任医师龚立介绍,胸骨裂是一种罕见的先天性畸形疾病,发病率在新生儿中低于十万分之一。正常人的胸骨可以缓解外力冲击,保护心脏等胸内器官,但小欣的胸骨上段呈U型裂开,胸部一旦遭遇外力撞击,心脏将直面损伤。手术是治疗胸骨裂畸形的唯一方法。
为了让患者更好地恢复,专家制定了周密的手术计划和应急预案。手术分两步走,首先,“建模”精确计算出缺损范围,使用3D打印修补缺损,重塑胸廓;其次,待胸骨发育一段时间后,取出“补片”,对患儿裂开的胸骨进行拉拢缝合。8月15日,小欣已成功接受了3D打印胸骨植入手术,她的“玻璃心”有了一道坚固的保护屏。
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