广州迈普再生医学科技3D打印招聘

公司简介
广州迈普再生医学科技有限公司（Medprin Regenerative Medical Technologies Co.,Ltd.）成立于2008年9月，是一家由多名留美博士共同创建的高新科技企业。公司拥有国际先进水平的产业化基地，建有标准化动物实验中心，设有设施完善的研发实验室并配置了各种先进的研发和生产设备。公司以纳米仿生技术、生物打印技术及自体干细胞技术三大核心技术为主导方向，以“争当世界器官再生产业技术的领跑者”为发展愿景，利用这些技术制备出能诱导自体再生的人工组织和器官，对患者因疾病或创伤而受损的部位进行修复、替代及再生。
迈普公司秉承“引科技之力量，攀质量之巅峰；迈诚信之步伐，谱生命之乐章”的质量方针，严格执行ISO13485质量管理体系。目前公司已成功研发出第一代脑（脊）膜补片产品——“睿膜”。该产品已取得CE认证，并正式投入生产。
迈普公司致力于将这一系列领先的再生医学工程技术在中国产业化，并已申请了多项专利，除脑脊膜补片外，公司将陆续开发导管、皮肤、血管、软骨、肌腱等人体组织，同时进一步开发更为复杂、先进的人工组织和器官，　 为引领我国再生医学产业的发展，解决人们生命健康的威胁做出应有的贡献！
广州迈普再生医学科技有限公司将为员工提供优良的工作环境，轻松、平等、开放的文化氛围，有竞争力的福利待遇，并为优秀员工提供公司股票期权及良好的职业发展机会。

面试流程：简历筛选→初试→复试→资料审核、确定人选→办理入职手续
公司福利：
1、五险一金：依照国家有关规定与员工签署劳动合同，并为员工购买社会保险及住房公积金；
2、培训体系：岗前培训、在职培训以及各类专业机构的外派培训；
3、职业发展机会：充分授权管理、提供职业生涯发展平台，与优秀团队共创佳绩；
4、休假：公司员工依法享受法定假期和带薪年假、产假、婚假、病假；
5、健康体检：为保障员工的身体健康，公司为员工安排入职前和定期的健康检查，费用由公司报销。
6、其它：公司旅游；定期球场活动；不定期户外活动；
乘车指南：
1、公交车站：广州科技创新基地，经过车辆494、496、506A、574、576、945。
2、换乘建议：
（1）您可乘车至科学城路口站转乘496路（坐7站）、574路（坐9站）、506路A（坐9站）至广州科技创新基地。
（2）乘车至科学信息大厦换乘574路（坐2站）、科学城3号A线（坐2站）、506路A（坐2站）、945路（坐2站）到广州科技创新基地站下至广州科技创新基地；
公司名称：广州迈普再生医学科技有限公司
公司地址：广州科学城揽月路80号广州科技创新基地E区三层
联系电话：020-32296122
传　  真：020-32296128
邮　 箱：hr@medprin.com
网　  址：www.medprin.com

招聘岗位
职位一： 工艺工程师
岗位职责：
1、制定研发工艺流程、工艺参数及产品标准；
2、优化工艺流程，解决生产现场存在的工艺、技术问题；
3、负责完成产品的试产报告与工艺分析报告；
4、负责员工生产工艺培训及技能鉴定考核。
5、组织编制国内外本行业技术发展信息调研报告，上报有关领导、部门；
6、负责协助技术总监的日常工作，负责完善公司技术问题的相关文件。
职位要求：
1、研究生及以上学历，高分子材料与工程专业，高分子成型及加工专业优先考虑；
2、两年以上工艺研发工作经验，对生物材料具有一定的认识；
3、能够阅读并解释、运用各类技术文件及说明，具备解决现场故障的能力，统计调查分析能力，善于发现、寻找并解决问题；
4、有责任心，能吃苦耐劳。

职位二：区域经理
岗位职责：
1、负责国际市场渠道的开发和维护。
2、负责市场信息、客户信息的收集及竞争对手的分析，市场关系的维护。
3、负责开拓、维护和发展国际市场客户关系；
4、负责国际客户谈判，落实谈判协议；
5、负责相关宣传资料策划、印刷，提升企业和产品品牌形象；
6、负责市场部团队组建、培训、管理、监督。
职位要求：
1、本科及以上学历，市场营销、国际贸易等相关专业，有医疗器械、耗材行业工作经验；
2、2年以上国际市场销售工作经验，有海外客户资源者优先；
3、具有敏锐的应变能力和处理突发事件的能；
4、具备较强的客户开发能力，具有出色的谈判能力、说服力，亲和力强；
5、具有良好的英语沟通表达能力。
6、具有人际交往能力和团队协作能力，团队建设和领导能力。

职位三：产品开发经理
岗位职责：
1、负责拟开发产品及新产品相关的前期市场调研工作，制定市场调研报告；
2、负责新产品立项、设计并组织开发工作；
3、负责制定并实施产品的动物实验研究、临床试验方案并及时改进；
4、负责与公司重要医生客户联系，维护客户关系，推进各项目的合作；
5、负责项目进度和设计流程高质量地完成设计任务；
6、负责产品开发部员工的培训、考评等各项工作；
7、为公司项目研发工作提供技术支持。
岗位要求：
1、具有一定的信息收集能力，有过市场调研工作经验；
2、英语水平良好，具有一定的文献撰写能力；
3、临床医学、临床药学、护理学、预防医学专业；
4、具备较强的逻辑思维能力，管理能力，学习分析能力，良好的文字和语言表达能力，文字功底强；
5、熟悉医疗器械行业优先。

职位四：国际注册专员
岗位职责：
1、按照相关法律法规及标准的要求，编写注册文件，负责公司医疗器械产品在国内外的注册；
2、与检验、测试机构保持密切联系，建立良好关系，确保各个型号产品的注册检验和质量标准复核的顺利进行；
3、负责研究和了解国际国内新产品认证注册的法律法规，翻译相关产品技术资料，为新产品注册或认证策略提供咨询建议；
4、有序管理公司所有产品的注册资料文档，提早开展注册证到期的后续工作，并负责出口产品的资料归档。
岗位要求：
1、本科以上学历，生物医学工程、电子类、计算机、生物材料或临床医学相关专业；
2、三年以上国际医疗器械注册工作经验；
3、熟悉ISO13485质量管理体系标准，熟悉FDA和欧盟医疗器械93/42/EEC指令相关注册法规及流程；熟悉SFDA医疗器械监管制度、相关法规及产品注册流程；
4、英语六级以上，读写译熟练，良好的听说能力，国家注册质量工程师优先。

提供3D专业人才，3D应届生，联系电话18898810868 就业部王部长