北京阿迈特医疗器械招聘3D打印人才

北京阿迈特医疗器械有限公司是由归国留学人员于2011年创办的高新技术企业，是全球唯一利用3D打印技术进行全降解血管支架研发的机构。目前公司拥有多项相关技术的国内外专利。
    阿迈特公司总部位于北京上地中关村生物医药园内。公司是中关村高新技术企业，中关村金种子企业和北京市生物医药G20企业。 自成立以来，阿迈特陆续获得国家科技部十二五重大项目支撑计划，北京市科委战略性和新兴产业培育项目，北京市科委临床前项目，海淀园创新资金， 科技部十三五重大专项等支持。

阿迈特拥有一支由专家、教授、博士和硕士组成的专业、创新、全球化的人才团队。其中包括3名北京市海聚工程人才，1名高聚工程人才。公司还拥有一个由全球知名的专家教授组成的专家委员会。此外，阿迈特与许多国内外高校和科研机构建立了密切科研协作关系。

公司在研的产品包括全降解冠脉药物洗脱支架和全降解外周药物洗脱支架。 后续产品还包括许多利用3D打印技术制备的可吸收植入产品。

公司将依托其核心3D打印专利技术，不断拓展其应用领域，致力于研发、生产和销售性能卓越的完全可吸收植入和介入医疗器械，把公司打造成为全球一流的医疗器械公司。


企业及课题简介

　　北京阿迈特是全球唯一采用3D打印技术从事完全可吸收血管支架研发和生产的公司。

　　阿迈特公司将承担科技部十三五重点专项:具有血管组织修复功能的新一代全降解聚合物支架.所招聘的博士后研究人员将作为主要研究人员参与到重点专项课题研究中。

　　支架介入术在临床上已被证明是治疗患者血管狭窄或栓塞的一种非常有效的治疗方式。但是，目前临床上使用的第一代裸金属和第二代药物洗脱金属支架均存在许多亟待解决的问题，如晚期的支架内再狭窄和血栓形成、与成像诊断技术(MSCT)不兼容、需长期服用抗凝药、阻碍侧枝血管、笼束血管造成脉动缺乏和修复困难等等缺陷。因此临床上对更安全有效的支架系统有着强烈的需求。 作为下一代血管支架，可降解血管支架有望解决永久性金属支架的这些缺陷。

　　制备全降解心血管支架的关键是生产技术。目前国内外通行的是激光切割技术。生产成本较高，速度较慢。北京阿迈特制备全降解血管支架所使用的是国际首创的3D精密打印制造技术。具有生产速度快，节约材料等优点。这一血管支架增材制造技术目前为北京阿迈特医疗器械有限公司独家拥有。

　　导师

　　刘青博士(北京海聚工程和高聚工程专家，同济大学兼职教授)，赵庆洪博士(北京海聚工程专家)

　　博士后研究人员研究方向和职责

　　博士后研究人员将从事新型全降解血管支架产品的研发，包括及加工工艺，支架结构设计优化以及一系列的动物实验可行性研究。要求博士后研究人员能够发表SCI论文及参加国内外学术会议并作报告。参与其它研究课题申请书和专利文献的撰写。

　　博士后研究人员出站结题评定将按北京海淀园博士后管理办公室相关制度和流程进行结题考核。

　　博士后资格要求

　　①35周岁以内;②具有高分子材料或生物材料方向博士学位;③统招统分或无人事(劳动)关系。④具有较强的独立工作能力和论文写作能力。⑤具有使用DSC,TGA,GPC， FTIR和SEM的经验。如有细胞培养经验优先。

　　企业将参照国家博士后相关政策为博士后研究人员提供必要的生活、住房和工作条件等保障


岗位职责:

　　1、负责所有临床项目的临床研究工作(包括临床实验方案的制定、临床研究基地的选择、合同的洽谈、临床监查、临床研究进度控制等);

　　2、负责对所有项目的内部稽查和质量控制工作，督导按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作，确保各项目的临床试验严格按国家法规、临床试验方案及公司SOP进行;

　　3、负责临床前动物实验研究，包括实验方案的制定， 实验基地的选择，数据分析等。

　　4、负责对外进行产品使用培训。

　　5、撰写学术论文，参加国内外有关学术会议并做学术报告。

　　6、从临床医学角度对公司立项产品品种进行可行性评估。

　　7、负责临床前及临床项目的外部沟通和协调;

　　8、负责临床前及临床研究项目的预算制定、实施及控制;

　　9、根据公司总计划提交每月本岗位工作计划、总结，并每月进行述职;

　　10、领导交办的其它工作。

　　岗位要求：

　　1、 临床医学专业毕业。 有3年以上的临床介入和植入经验。

　　2、 或者在大中型制药企业，医疗器械公司或CRO公司5年以上一类新药或医疗器械临床研究的工作经验，3年以上项目管理工作经验和团队管理经验;

　　3、 具有高度清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通;具有独立工作能力，但同时又具有很强的集体意识和优秀的团队合作精神;具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力;能独立查阅有关文献资料，撰写各类中英文报告。

　　4、 能够经常出差。


岗位职责：

　　1、负责相关项目的临床监查总计划的实施，严格按照试验方案GCP要求进行，及时处理临床试验中所发生的各种事宜;

　　2、负责对委托CRO项目进行临床稽查，发现并及时纠正所出现的问题;

　　3、负责相关项目原始记录的收集和整理。

　　任职要求：

　　1、临床医学、临床监察等相关专业，本科以上学历;

　　2、参加过临床监察工作和GCP培训，熟悉GCP及相关法规;

　　3、至少一年以上医疗器械临床监察工作经验，有心内、心外科临床监察工作经验者优先考虑;

　　4、清晰的书面和口头表达能力，具备较强的服务意识与集体观念;

　　5、能适应出差。

岗位职责:

　　1、负责从事血管支架新产品的研发;

　　2、按照GMP要求撰写详尽的实验报告及标准操作规程;

　　3、定期撰写工作计划和工作总结;

　　4、负责研发部仪器设备的日常维护;

　　5、参与跨部门或课题组间的协作;

　　6、其它部门成员提供必要的技术支持;

　　7、负责完成部门领导交办的其工作。

　　任职要求:

　　1、正规院校本科以上学历，高分子料类、机械工程、生物医学工程等相关专业毕业;

　　2、对外科和血管植入物领域常用的生物材料有一定了解;

　　3、能够熟练阅读英文文献;

　　4、能熟练运用office办公软件;

　　5、有良好的团队合作精神和开拓创新精神;

　　6、有血管支架医疗器械或外科植入从业经验者优先

岗位职责:

　　1、根据生产操作规程，从事血管支架的生产，包装等操作工作;

　　2、负责生产设备的日常维护;

　　3、参与跨部门的协作以及其它部门成员提供必要的实际操作的支持;

　　4、负责完成部门领导交办的其工作。

　　任职要求:

　　1、高中以上学历，吃苦耐劳，工作作风踏实;

　　2、对医药行业有一定的实际操作的经验;

　　3、能熟练运用office办公软件;

　　4、有良好的团队合作精神和开拓创新精神。

　　5、有医药行业从业经验者优先。

　　有意应聘者请将简历电邮至：ghsun@ametcorp.com