2019年10月18日,国家药监局发布了关于成立人工智能等3个医疗器械标准化技术归口单位的公告(2019年第82号),为适应医疗器械产业发展需求,结合监管工作实际,国家药监局决定成立人工智能医疗器械标准化技术归口单位、医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位和医用电声设备医疗器械标准化技术归口单位,
医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位组成方案
医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位主要负责医用增材制造技术涉及的术语、分类,数据、软件,设备,原材料与工艺控制的评价方法等医疗器械行业标准制修订工作。
第一届医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位专家组由3名顾问和41名成员组成(名单见下表),秘书处由中国食品药品检定研究院承担,由国家药监局医疗器械标准管理中心负责业务指导。
第一届医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位专家组名单
序号 | | | | 1 | | | | 2 | | | | 3 | | | | 4 | | | | 5 | | | | 6 | | | | 7 | | | | 8 | | | | 9 | | | | 10 | | | | 11 | | | | 12 | | | | 13 | | | | 14 | | | | 15 | | | | 16 | | | | 17 | | | | 18 | | | | 19 | | | | 20 | | | | 21 | | | | 22 | | | | 23 | | | | 24 | | | | 25 | | | | 26 | | | | 27 | | | | 28 | | | | 29 | | | | 30 | | | | 31 | | | | 32 | | | | 33 | | | | 34 | | | | 35 | | | | 36 | | | | 37 | | | | 38 | | | | 39 | | | | 40 | | | | 41 | | | | 42 | | | | 43 | | | | 44 | | | |
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