|
2020年3月5日，国家标准化管理委员会、工业和信息化部、科学技术部、教育部、国家药品监督管理局、中国工程院六部门发布关于印发《增材制造标准领航行动计划（2020-2022年）》的通知。其中目标为：到2022年，立足国情、对接国际的增材制造新型标准体系基本建立。增材制造专用打印材料、工艺、设备、软件、测试方法、服务等领域"领航"标准数量达到80-100项，形成一大批具有竞争性、引领性的团体标准；推动2-3项我国优势增材制造技术和标准指定为国际标准。
当下制定3D打印医疗器械团体标准体系迫在眉睫，为此，中国医疗器械行业协会3D打印医疗器械专业委员会标准化技术委员会于2018年7月1日成立。3D标委会已经联合行业专家及会员单位起草了两批3D打印医疗器械团体标准，第一批的五项团体标准已于2019年7月20日正式发布实施；第二批的十项团体标准正在如火如荼的制定之中，计划于2020年5月底发布实施。
第三批3D打印医疗器械团体标准立项征集工作已于2020年1月开始，请有意向参与的会员单位认真填写附件1《项目计划任务书》、附件2《起草单位申请表》（请见下），并将电子版资料于2020年5月1日前发送到指定秘书处邮箱secretariat@3dcamdi.org，（邮件标题形式为“申报项目名+起草单位名称”）。
联系人：赵威 177 0189 6595。
中国医疗器械行业协会 3D打印医疗器械专业委员会 2020年3月5日 | 
京公网安备11010802043351