第四批增材制造医疗器械团体标准制定拟立项报名征集的通知

伴随着经济全球化深入发展，标准化在便利经贸往来、支撑产业发展、促进科技进步的作用日益凸显。标准已成为世界“通用语言”。习近平总书记曾提到：“标准决定质量，有什么样的标准就有什么样的质量，只有高标准才有高质量；谁制定标准，谁就拥有话语权；谁掌握标准，谁就占据制高点。”标准是促进科技成果产业化的桥梁和纽带。

当下制定增材制造医疗器械团体标准体系迫在眉睫，中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会标准化技术委员会（简称“标委会”），现计划开展第四批增材制造医疗器械团体标准项目。

拟立项题目
项目一：《定制式隐形正畸矫治器》
项目二：《3D 打印钽骨小梁口腔植入物》
项目三：《牙槽骨增量用增材制造个性化钛网》
项目四：《增材制造用（3D 打印）临时冠桥树脂》
项目五：《增材制造用（3D 打印）义齿基托树脂》
项目六：《牙科学增材制造陶瓷牙》
项目七：《定制式增材制造足底鞋垫矫形器》
项目八：《定制式增材制造 3D 打印下肢假肢接受腔》
项目九：《医学影像三维模型文件自动重建标准》
项目十：《四肢节段性组配式 3D 打印人工假体》
项目十一：《增材制造个性化金属肩关节假体》
欢迎有意向的单位和专家积极报名参与。

参与方式
方式 1：参与提报新的拟立项题目的单位和专家，请填写《项目计划任务书》和《起草单位申请表》（见附件 1 和附件 2）；
方式 2：仅参与以上拟立项题目的单位，请填写《起草单位申请表》（见附件 2）；
方式 3：仅参与以上拟立项题目的专家，请填写《起草专家申请表》（见附件 3）。 请将电子版资料发送到秘书处指定邮箱 secretariat@ammdc.cn，（邮件标题形式为“申报单位/专家姓名+团标名称”）。 注：参与方式 1 的资料发送截止时间为 8 月 15 日之前；参与方式 2 和方式 3 的资料发送截止时间另行通知。

经审核确认符合标准制定要求的单位或专家方能参与团标制定工作，详情请咨询15316118563（同微信号）。

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2021-7-29 10:54 上传

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